早在30多年前,VicalIncorporated公司首次使用mRNA進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā),將mRNA通過(guò)脂質(zhì)體遞送至體內(nèi),并發(fā)現(xiàn)其可在體內(nèi)完成翻譯。該研究為mRNA在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了理論基礎(chǔ)。2020年新冠疫情的爆發(fā),mRNA疫苗開(kāi)啟了疫苗的新紀(jì)元,國(guó)內(nèi)外各大藥企爭(zhēng)相涌入mRNA技術(shù)賽道。
mRNA疫苗的工作原理是將病毒的部分mRNA片段,以特殊的脂質(zhì)膜包裹,注入人體細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生抗原,再由此激發(fā)特異性免疫反應(yīng),達(dá)到形成免疫記憶的效果。
mRNA疫苗的特點(diǎn)
? mRNA不進(jìn)入細(xì)胞核,不會(huì)整合到人基因組上,安全性較高;
? 可激活體液免疫和細(xì)胞免疫雙重免疫系統(tǒng),有效性更強(qiáng),保護(hù)率更高;
? 研發(fā)周期短,尤其是在應(yīng)對(duì)病毒變異時(shí),只需對(duì)S蛋白序列的堿基進(jìn)行突變,就能夠快速開(kāi)發(fā)新型候選疫苗;
? 不需要細(xì)胞培養(yǎng)等過(guò)程,生產(chǎn)效率更高。
mRNA疫苗的開(kāi)發(fā)包括mRNA體外合成、載體遞送等過(guò)程。其中,mRNA體外合成所需的原料酶對(duì)于 mRNA疫苗的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)至關(guān)重要。多寧生物提供全系列的GMP&非GMP原料酶,助力mRNA疫苗的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
BsaI (GMP 級(jí)) | DNRG0304012-GMP | 400KU |
T7 RNA 聚合酶 (GMP 級(jí)) | DNRG0304022-GMP | 1MU |
牛痘加帽酶 (GMP 級(jí)) | DNRG0304032-GMP | 1MU |
mRNA 帽 2'-O-甲基轉(zhuǎn)移酶 (GMP 級(jí)) | DNRG0304042-GMP | 5MU |
無(wú)機(jī)焦磷酸酶 (GMP 級(jí)) | DNRG0304072-GMP | 800U |
鼠源 RNase抑制劑 (GMP 級(jí)) | DNRG0304062-GMP | 2.2MU |
DNase I (GMP 級(jí)) | DNRG0304052-GMP | 40KU |
線(xiàn)性模板制備
工業(yè)生產(chǎn)中,mRNA體外轉(zhuǎn)錄的模板通常是質(zhì)粒,在體外轉(zhuǎn)錄前需要對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行線(xiàn)性化處理,因?yàn)檗D(zhuǎn)錄反應(yīng)會(huì)延續(xù)至DNA模板的末端,環(huán)狀質(zhì)粒模板會(huì)轉(zhuǎn)錄生成大小不同的mRNA轉(zhuǎn)錄本,線(xiàn)性化可以確保獲得確定長(zhǎng)度及序列的mRNA轉(zhuǎn)錄本。
相關(guān)產(chǎn)品
Bsal
線(xiàn)性化模板可通過(guò)限制性?xún)?nèi)切酶酶切質(zhì)粒獲得,需確保酶切產(chǎn)物為平末端或5’端突出結(jié)構(gòu)。需使用IIS型限制性?xún)?nèi)切酶,IIS型限制性?xún)?nèi)切酶的酶切位點(diǎn)在識(shí)別位點(diǎn)以外,酶切完5’端突出。BsaI是一種IIS型限制性?xún)?nèi)切酶,它的識(shí)別位點(diǎn)為6個(gè)堿基組成,具有高度特異性而極不容易出現(xiàn)‘類(lèi)’酶切位點(diǎn),能夠有效避免出現(xiàn)非特異性的酶切。
產(chǎn)品數(shù)據(jù)
訂貨信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
BsaI (GMP 級(jí)) | DNRG0304012-GMP | 400KU |
mRNA體外轉(zhuǎn)錄
體外轉(zhuǎn)錄(IVT)是以線(xiàn)性化質(zhì)粒為模板,在RNA轉(zhuǎn)錄酶、NTP等條件下,模仿體內(nèi)轉(zhuǎn)錄過(guò)程生成mRNA的技術(shù)。質(zhì)粒模板通常使用的啟動(dòng)子為T(mén)7啟動(dòng)子,其轉(zhuǎn)錄強(qiáng)度較高,是目前原核表達(dá)應(yīng)用最廣泛的啟動(dòng)子。T7 RNA Polymerase(T7 RNA聚合酶)對(duì)T7啟動(dòng)子具有高度特異性,且其活性較高,在Inorganic Pyrophosphatase、Murine RNase Inhibitor、DNaseI的輔助下,合成高產(chǎn)量的mRNA。
相關(guān)產(chǎn)品
T7 RNA聚合酶
本品為重組E.coli 表達(dá)的T7噬菌體DNA編碼的蛋白,是一種高度特異性識(shí)別T7啟動(dòng)子序列(5’-TAATACGACT CACTATAGGG-3’)的 DNA依賴(lài)的5'→3' RNA聚合酶。以含有T7啟動(dòng)子序列的單鏈或雙鏈DNA為模板,NTP為底物,合成與啟動(dòng)子下游的單鏈DNA或雙鏈DNA模板鏈互補(bǔ)的RNA。
產(chǎn)品數(shù)據(jù)
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
T7 RNA 聚合酶 (GMP 級(jí)) | DNRG0304022-GMP | 1MU |
無(wú)機(jī)焦磷酸酶
本品是重組大腸桿菌表達(dá)酵母來(lái)源的無(wú)機(jī)焦磷酸酶(PPase),是一種催化一分子焦磷酸鹽轉(zhuǎn)化為兩分子磷酸鹽離子的酶,使無(wú)機(jī)焦磷酸鹽水解生成正磷酸鹽,這是一個(gè)高放能的反應(yīng),因此,此反應(yīng)可偶聯(lián)到一些熱力學(xué)上不利的轉(zhuǎn)化,以便驅(qū)動(dòng)這些轉(zhuǎn)化進(jìn)行完全。在分子生物學(xué)中可用于體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中提高mRNA產(chǎn)量。
無(wú)機(jī)焦磷酸酶作用原理
產(chǎn)品數(shù)據(jù)
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
無(wú)機(jī)焦磷酸酶 (GMP 級(jí)) | DNRG0304072-GMP | 800U |
鼠源RNase抑制劑
本品是以可溶形式在大腸桿菌中表達(dá)純化的鼠源RNase抑制劑,能抑制 RNase A, RNase B 或 RNase C 這三種酶的活性,主要參與mRNA體外轉(zhuǎn)錄中對(duì)mRNA的保護(hù)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
鼠源 RNase抑制劑 (GMP 級(jí)) | DNRG0304062-GMP | 2.2MU |
DNaseI(脫氧核糖核酸酶I)
DNase I是一種可消化單鏈或雙鏈DNA的脫氧核糖核酸內(nèi)切酶,它識(shí)別并切割磷酸二酯鍵,產(chǎn)生5'-磷酸基團(tuán)和 3'-OH的單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸。
產(chǎn)品數(shù)據(jù)
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
DNase I (GMP 級(jí)) | DNRG0304052-GMP | 40KU |
mRNA加帽系統(tǒng)
體外轉(zhuǎn)錄的mRNA的5’端含有三磷酸基團(tuán),具有很強(qiáng)的免疫原性,若將其遞送至體內(nèi),會(huì)激活固有免疫應(yīng)答,RIG-1會(huì)識(shí)別三磷酸基團(tuán),導(dǎo)致其無(wú)法在體內(nèi)正確翻譯出抗原蛋白。因此,在工業(yè)生產(chǎn)中需對(duì) mRNA進(jìn)行加帽修飾以逃避固有免疫系統(tǒng)。使用酶法進(jìn)行加帽,首先應(yīng)使用牛痘加帽酶使mRNA的5'端帶上帽0帽子,再進(jìn)一步使用mRNA 帽 2'-O-甲基轉(zhuǎn)移酶 (GMP 級(jí)),使帽0轉(zhuǎn)變?yōu)槊?。帽1的免疫原性比帽0低,不易被RNA 傳感器識(shí)別。
mRNA酶法加帽
產(chǎn)品數(shù)據(jù)
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
牛痘加帽酶 (GMP 級(jí)) | DNRG0304032-GMP | 1MU |
mRNA 帽 2'-O-甲基轉(zhuǎn)移酶 (GMP 級(jí)) | DNRG0304042-GMP | 5MU |
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